第二部分  抗病原菌化藥

一、β-內酰胺類抗生素

1、阿莫西林可溶性粉10%

[主要成分] 阿莫西林。

[性  狀] 本品為白色或類白色粉末。

[作用與用途]β-內酰胺類抗生素。用于治療雞對阿莫西林敏感的革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性菌感染。

[用法與用量] 以本品計。內服：一次量，每1kg體重，雞0.2～0.3g，一日2次，

連用5日；混飲：每1L水，雞0.6g，連用3～5日。

[注意事項] (1) 蛋雞產蛋期禁用。(2)對青霉素耐藥的革蘭氏陽性菌感染不宜使用。(3)現配現用。

[休 藥 期] 雞7日。

[規   格] 10%。

[包   裝] 100g/包×100包

[貯   藏] 遮光，密封保存。

藥理機理和臨床使用指導

[藥理作用]

藥效學。阿莫西林屬β-內酰胺類抗生素，具有廣譜抗菌作用。抗菌譜及抗菌活性與氨芐西林基本相同，對大多數革蘭氏陽性菌的抗菌活性稍弱于青霉素，對青霉素酶敏感，故對耐青霉素的金黃色葡萄球菌無效。對革蘭氏陰性菌，如大腸埃希菌、變形桿菌、沙門氏菌、嗜血桿菌、布魯氏菌和巴氏桿菌等有較強的作用，但這些細菌易產生耐藥性。對銅綠假單胞菌不敏感。由于其在單胃動物的吸收比氨芐西林好，血藥濃度較高，故對全身性感染的療效較好。適用于敏感菌所致的呼吸系統、泌尿系統、皮膚及軟組織等全身感染。

藥動學。阿莫西林對胃酸相當穩定，單胃動物內服后74%～92%吸收。胃腸道內容物影響其吸收速率，但不影響吸收程度，故可混飼給藥。同等劑量內服后，阿莫西林血清濃度比氨芐西林高1.5～3倍。

[藥物相互作用]

(1)本品與氨基糖苷類合用，可提高后者在菌體內的濃度，呈現協同作用。

(2)大環內酯類、四環素類和酰胺醇類等快效抑菌劑對本品的殺菌作用有干擾作用，不宜合用。

[不良反應] 對胃腸道正常菌群有較強的干擾作用。

2、氨芐西林可溶性粉10%

[主要成分] 氨芐西林。

[性   狀] 本品為白色或類白色粉末。

[作用與用途] β-內酰胺類抗生素。用于治療雞敏感菌引起的感染性疾病，如大腸

埃希菌、沙門氏菌、巴氏桿菌、葡萄球菌和鏈球菌感染。

[用法與用量] 以本品計。混飲：每1L水，雞600mg。

[注意事項] ⑴蛋雞產蛋期禁用。⑵對青霉素耐藥的革蘭氏陽性菌感染不宜應用。

[休 藥 期] 雞7日。

[規   格] 10％。

[包   裝] 100g/包×100包。

[貯   藏] 遮光，密封，在干燥處保存。

藥理機理和臨床使用指導

[藥理作用] 屬β-內酰胺類抗生素。氨芐西林為半合成廣譜青霉素，通過抑制細菌胞壁黏肽合成而發揮殺菌作用。對大多數革蘭氏陽性菌有抗菌活性，但稍弱于青霉素。對革蘭氏陰性菌如大腸埃希菌、變形桿菌、沙門氏菌、嗜血桿菌、布魯氏菌和巴氏桿菌等有較強的作用，但易產生耐藥性。

[不良反應] 偶見過敏反應。

3、復方阿莫西林粉

[主要成分] 阿莫西林、克拉維酸鉀。

[性    狀] 本品為白色或類白色粉末。

[作用與用途]β-內酰胺類抗生素。用于雞青霉素敏感菌引起的感染。

[用法與用量]以本品計。混飲：每1L水，雞0.5g，一日2次，連用3～7日。

[注意事項]⑴ 蛋雞產蛋期禁用。⑵ 本品水溶液不穩定，現用現配。

[休 藥 期] 雞7日。

[規    格] 50g：阿莫西林5g＋克拉維酸1.25g。   

[包   裝] 100g/包×100包。

[貯    藏] 遮光、密封，在涼暗處保存。

[有 效 期] 1.5年。

藥理機理和臨床使用指導

[藥理作用] 阿莫西林屬于β-內酰胺類廣譜抗菌素。具有廣譜抗菌作用。抗菌譜及抗菌活性與氨芐西林基本相同，對大多數革蘭氏陽性菌的抗菌活性弱于青霉素，對青霉素酶敏感，故對耐青霉素的金黃色葡萄球菌無效。對革蘭氏陰性菌如大腸埃希菌、變形桿菌、沙門氏菌、嗜血桿菌、布魯氏菌和巴氏桿菌等有較強的作用，但這些細菌易產生耐藥性。對銅綠假單胞菌不敏感。由于其在單胃動物的吸收比氨芐西林好，血藥濃度較高，故對全身性感染的療效較好。適用于敏感菌所致的呼吸系統、泌尿系統、皮膚及軟組織等全身感染。

阿莫西林對胃酸相當穩定，單胃動物內服后74%～92%吸收。
[藥物相互作用] ①本品與氨基糖苷類合用，可提高后者在菌體內的濃度，呈現協同作用。②大環內酯類、四環素類和酰胺醇類等速效抑菌劑對本品的殺菌作用有干擾作用，不宜合用。
[不良反應] 按規定的用法與用量使用尚未見不良反應。

二、氨基糖苷類

1、硫酸安普霉素可溶性粉10%

[主要成分] 硫酸安普霉素。

[性   狀] 本品為微黃色至黃褐色粉末。

[作用與用途] 氨基糖苷類抗生素。主要用于治療豬、雞革蘭氏陰性菌引起的腸

道感染。

[用法與用量] 以本品計。混飲：每1L水，雞2.5～5g，連用5日；每1kg體重，

豬0.125g，連用7日。

[注意事項] ⑴蛋雞產蛋期禁用。

⑵本品遇鐵銹易失效，混飼機械要注意防銹，也不宜與微量元素制劑混合使用。

⑶ 飲水給藥必須當天配制。

[休 藥 期] 豬21日，雞7日。

[規   格] 100g：10g（1000萬單位）

[包    裝] 100g/包×100包/箱。

[貯   藏] 遮光，密閉，在干燥處保存。

[有 效 期] 2年。

藥理機理和臨床使用指導

[藥理作用]

藥效學。安普霉素屬氨基糖苷類抗生素，對多種革蘭氏陰性菌（如大腸桿菌、假單胞菌、沙門氏菌、克雷伯氏菌、變形桿菌、巴氏桿菌、豬痢疾密螺旋體、支氣管炎敗血博代氏桿菌）及葡萄球菌和支原體均具殺菌活性。安普霉素獨特的化學結構可抗由多種質粒編碼鈍化酶的滅活作用，因而革蘭氏陰性菌對其較少耐藥，許多分離自動物的病原性大腸桿菌及沙門氏菌對其敏感。安普霉素與其他氨基糖苷類不存在染色體突變引起的交叉耐藥性。

藥動學。內服可部分吸收（尤其新生仔畜），吸收量同劑量有關，并隨動物年齡增長而減少。藥物以原形通過腎臟排泄。犢消除半衰期為4.4小時，綿羊、兔和雞的消除半衰期為0.8～1.7小時。

[藥物相互作用]

⑴與青霉素類或頭孢菌素類合用有協同作用。

⑵本品在堿性環境中抗菌作用增強，與堿性藥物（如碳酸氫鈉、氨茶堿等）合用

可增強抗菌效力，但毒性也相應增強。當pH值超過8.4時，抗菌作用反而減弱。

⑶與鐵銹接觸可使藥物失活。

⑷與頭孢菌素、右旋糖酐、強效利尿藥（如呋塞米等）、紅霉素等合用，可增強

本品的耳毒性。

⑸骨骼肌松弛藥（如氯化琥珀膽堿）或具有此種作用的藥物可加強本品的神經肌

肉阻滯作用。

[不良反應] 內服可能損害腸壁絨毛而影響腸道對脂肪、蛋白質、糖、鐵等的吸收。也可引起腸道菌群失調，發生厭氧菌或真菌等二重感染。

2、硫酸新霉素可溶性粉6.5%

[主要成分] 硫酸新霉素。

[性   狀] 本品為類白色至淡黃色粉末。

[作用與用途] 氨基糖苷類抗生素。主要用于治療禽敏感的革蘭氏陰性菌所致的胃腸道感染。

[用法與用量] 以本品計。混飲：每1L水，禽0.77～1.15g。連用3～5日。

[注意事項] (1)蛋雞產蛋期禁用。(2)本品內服可影響維生素A、維生素B12的吸收。

[休 藥 期] 雞5日，火雞14日。

[規   格] 100g：6.5g（650萬單位）

[包   裝] 100g/包×100包/箱。

[貯   藏] 密封，在干燥處保存。

[有 效 期] 2年。

藥理機理和臨床使用指導

[藥理作用]

藥效學。新霉素屬于氨基糖苷類抗菌藥，抗菌譜與卡那霉素相似。對

大多數革蘭氏陰性桿菌如大腸桿菌、變形桿菌、沙門氏菌和多殺性巴氏桿菌等

有強大抗菌作用，對金黃色葡萄球菌也較敏感。銅綠假單胞菌、革蘭氏陽性菌(金

黃色葡萄球菌除外)、 立克次體、厭氧菌和真菌等對本品耐藥。

藥動學。新霉素內服與局部應用很少被吸收，內服后只有總量的3%從尿液排出，大部分不經變化從糞便排出。腸黏膜發炎或有潰瘍時可使吸收增加。注射給藥很快吸收，其體內過程與卡那霉素相似。

[藥物相互作用]

(1)與大環內酯類抗生素合用，可治療革蘭氏陽性菌所致的乳腺炎。

(2)內服可影響洋地黃類藥物、維生素A或維生素B12的吸收。

(3)與青霉素類或頭孢菌素類合用有協同作用。

(4)本品在堿性環境中抗菌作用增強，與堿性藥物（如碳酸氫鈉、氨茶堿等）合

用可增強抗菌效力，但毒性也相應增強。當pH值超過8.4時，抗菌作用反而減弱。

(5)Ca2+、Mg2+、Na+、NH4+和K+等陽離子可抑制本品的抗菌活性。

(6)與頭孢菌素、右旋糖酐、強效利尿藥（如呋塞米等）、紅霉素等合用，可增強

本品的耳毒性。

(7)骨骼肌松弛藥（如氯化琥珀膽堿等）或具有此種作用的藥物可加強本品的神

經肌肉阻滯作用。

[不良反應] 新霉素在氨基糖苷類中毒性最大，但內服給藥或局部給藥很少出現毒性反應。

3、硫酸新霉素可溶性粉3.25%

[主要成分] 硫酸新霉素。

[性   狀] 本品為類白色至淡黃色粉末。

[作用與用途] 氨基糖苷類抗生素。主要用于治療禽敏感的革蘭氏陰性菌所致的胃腸道感染。

[用法與用量] 以本品計。混飲：每1L水，禽1.54～2.31g。連用3-5日。

[注意事項] (1)蛋雞產蛋期禁用。(2)本品內服可影響維生素A、維生素B12的吸收。

[休 藥 期] 雞5日，火雞14日。

[規   格] 100g:3.25g(325萬單位)。

[包   裝] 50g/包×200包/箱。  

[貯   藏] 密封、在干燥處保存。

[有 效 期] 2年。

藥理機理和臨床使用指導

[藥理作用] 藥效學 新霉素屬于氨基糖苷類抗菌藥，抗菌譜與卡那霉素相似。對大多數革蘭氏陰性桿菌如大腸桿菌、變形桿菌、沙門氏菌和多殺性巴氏桿菌等有強大抗菌作用，對金黃色葡萄球菌也較敏感。銅綠假單胞菌、革蘭氏陽性菌(金黃色葡萄球菌除外)、立克次氏體、厭氧菌和真菌等對本品耐藥。

藥動學 新霉素內服與局部應用很少被吸收，內服后只有總量的3%從尿液排出，大部分不經變化從糞便排出。腸黏膜發炎或有潰瘍時可使吸收增加。注射給藥很快吸收，其體內過程與卡那霉素相似。

[藥物相互作用] (1)與大環內酯類抗生素合用，可治療革蘭氏陽性菌所致的乳腺炎。

(2)內服可影響洋地黃類藥物、維生素A或維生素B12的吸收。

(3)與青霉素類或頭孢菌素類合用有協同作用。

(4)本品在堿性環境中抗菌作用增強，與堿性藥物(如碳酸氫鈉、氨茶堿等)合用可增強抗菌效力，但毒性也相應增強。當pH值超過8.4時，抗菌作用反而減弱。

(5)Ca2+、Mg2+、Na+、NH4+和K+等陽離子可抑制本品的抗菌活性。

(6)與頭孢菌素、右旋糖酐、強效利尿藥(如呋塞米等)、紅霉素等合用，可增強本品的耳毒性。

(7)骨骼肌松弛藥(如氯化琥珀膽堿等)或具有此種作用的藥物可加強本品的神經肌肉阻滯作用。

[不良反應] 新霉素在氨基糖苷類中毒性最大，但內服給藥或局部給藥很少出現毒性反應。

4、單硫酸卡那霉素可溶性粉12%

[主要成分] 單硫酸卡那霉素。

[性   狀] 本品為白色或類白色粉末。    

[作用與用途] 氨基糖苷類抗生素。用于治療雞敏感菌所致的腸道感染。

[用法與用量] 以本品計。混飲：每1L水，雞0.5～1.0g。連用3～5日。

[注意事項] 本品與氨基糖苷類其他藥物存在交叉耐藥。

[休 藥 期] 雞28日；棄蛋期7日。

[規   格] 100g：12g（1200萬單位）。

[包   裝] 100g/瓶×60瓶/箱。

[貯   藏] 密封，在干燥處保存。

[有 效 期] 2年。

藥理機理和臨床使用指導

[藥理作用] 氨基糖苷類抗生素。卡那霉素屬窄譜抗生素，對大多數革蘭氏陰性桿菌如大腸埃希菌、變形桿菌、沙門氏菌、多殺性巴氏桿菌等有強大抗菌作用，金黃色葡萄球菌和結核桿菌對卡那霉素也較敏感；綠膿桿菌、革蘭氏陽性菌（金黃色葡萄球菌除外）、立克次體、厭氧菌、真菌等對卡那霉素通常不敏感。卡那霉素內服很少吸收，大部分以原形由糞便排出。  

[不良反應]（1）具有腎毒性、耳毒性和神經肌肉阻斷作用，與利尿藥(如呋塞米、依他尼酸等)、紅霉素等聯合可能會增強本類藥物的毒性。

• Ca2+、Mg2+、Na+、NH4+、K+ 等陽離子可抑制氨基糖苷類的抗菌活性，藥敏試驗時應注意控制培養基中的陽離子濃度。

5、硫酸慶大霉素可溶性粉5%

[主要成分] 硫酸慶大霉素。

[性   狀] 本品為白色或類白色粉末。

[作用與用途] 氨基糖苷類抗生素。用于治療雞由敏感的革蘭氏陰性菌和陽性菌引起的感染。

[用法與用量] 以本品計。混飲：每1L水，雞2g，連用3~5日。

[注意事項] (1)蛋雞產蛋期禁用。(2)與頭孢菌素合用可能使腎毒性增強。

[休 藥 期] 雞28日。

[規   格] 100g：5g(500萬單位)。

[包   裝] 100g/包×100包/箱。   

[貯   藏] 遮光，密閉，在干燥處保存。

[有 效 期] 2年。

藥理機理和臨床使用指導

[藥理作用] 抗生素類藥。本品對多種革蘭氏陰性菌(如大腸埃希菌、克雷伯氏菌、變形桿菌、綠膿桿菌、巴氏桿菌、沙門氏菌等)和金黃色葡萄球菌(包括產β-內酰胺酶的菌株)均有抗菌作用。多數鏈球菌(化膿鏈球菌、肺炎球菌、糞鏈球菌等)、厭氧菌(類桿菌屬或梭狀芽孢桿菌屬)、結核桿菌、立克次體和真菌對本品耐藥。

[不良反應] 對腎臟有較嚴重的損害作用。

三、四環素類

1、鹽酸多西環素可溶性粉10%

[主要成分] 鹽酸多西環素。

[性   狀] 本品為淡黃色或黃色結晶性粉末。

[作用與用途] 四環素類抗生素。用于治療豬、雞革蘭氏陽性菌、陰性菌引起的大腸埃希菌病、沙門氏菌病、巴氏桿菌病以及支原體引起的呼吸道疾病。

[用法與用量] 以本品計。混飲：每1L水，豬0.25～0.5g，雞3g。連用3～5日。

[注意事項] (1)蛋雞產蛋期禁用。(2)避免與含鈣量較高的飼料同時服用。

[休 藥 期] 28日。

[規   格] 10%。

[包   裝] 100g/包×100包/箱。

[貯   藏] 密封，遮光，干燥處保存。

[有 效 期] 2年。

藥理機理和臨床使用指導

[藥理作用] 四環素類抗生素。多西環素通過可逆性地與細菌核糖體30S亞基上的受體結合，干擾tRNA與mRNA形成核糖體復合物，阻止肽鏈延長而抑制蛋白質合成，從而使細菌的生長繁殖迅速被抑制。多西環素對革蘭氏陽性菌和陰性菌均有抑制作用。細菌對多西環素和土霉素存在交叉耐藥性。內服吸收迅速，受食物影響較小，生物利用度高，組織滲透力強，分布廣泛，有效血藥濃度維持時間長。豬體內蛋白結合率為93%。

[不良反應] 長期應用可引起二重感染和肝臟損害。

2、鹽酸多西環素可溶性粉5%

[主要成分] 鹽酸多西環素。

[性   狀] 本品為淡黃色或黃色結晶性粉末。

[作用與用途] 四環素類抗生素。用于治療豬、雞革蘭氏陽性菌、陰性菌引起的大腸埃希菌病、沙門氏菌病、巴氏桿菌病以及支原體引起的呼吸道疾病。

[用法與用量] 以本品計。混飲：每1L水，豬0.5～1g，雞6g。連用3～5日。

[注意事項] (1)蛋雞產蛋期禁用。(2)避免與含鈣量較高的飼料同時服用。

[休 藥 期] 28日。

[規   格] 5%。

[包   裝] 50g/包×200包/箱。

[貯   藏] 密封，遮光，干燥處保存。

[有 效 期] 2年。

藥理機理和臨床使用指導

[藥理作用] 四環素類抗生素。多西環素通過可逆性地與細菌核糖體30S亞基上的受體結合，干擾tRNA與mRNA形成核糖體復合物，阻止肽鏈延長而抑制蛋白質合成，從而使細菌的生長繁殖迅速被抑制。多西環素對革蘭氏陽性菌和陰性菌均有抑制作用。細菌對多西環素和土霉素存在交叉耐藥性。內服吸收迅速，受食物影響較小，生物利用度高，組織滲透力強，分布廣泛，有效血藥濃度維持時間長。豬體內蛋白結合率為93%。

[不良反應] 長期應用可引起二重感染和肝臟損害。

3、鹽酸金霉素可溶性粉20%

[主要成份] 鹽酸金霉素。

[性   狀] 本品為黃色粉末。

[作用與用途] 抗生素類藥。用于雞敏感大腸埃希菌和支原體引起的感染性疾病。

[用法與用量] 以本品計。混飲：每1L水，雞1～2g。

[注   意] ⑴蛋雞產蛋期禁用。⑵本品不宜與青霉素類藥物和含鈣鹽、鐵鹽及多價金屬離子的藥物或飼料以及碳酸氫鈉合用；與強利尿藥同用可使腎功能損害加重。⑶不宜與含氯量多的自來水或堿性溶液混合。

[休 藥 期] 雞7日。

[規   格] 20%。

[包   裝] 100g/包×100包/箱。

[貯   藏] 遮光，密封，在干燥處保存。

[有 效 期] 2年。

藥理機理和臨床使用指導

[藥理作用] 四環素類抗生素。本品對葡萄球菌、溶血性鏈球菌、炭疽桿菌、破傷風梭菌和梭狀芽胞桿菌等革蘭氏陽性菌作用較強。對大腸埃希菌、沙門氏菌、布魯氏菌和巴氏桿菌等革蘭氏陰性菌較敏感。但抗菌作用較四環素、土霉素強。雞內服吸收不完全，生物利用度低。臨床主要用于防治雞慢性呼吸道病、大腸埃希菌病。

[不良反應] 長期應用可引起胃腸道菌群紊亂。

4、鹽酸土霉素可溶性粉10%

[主要成分] 鹽酸土霉素。

[性   狀] 本品為淡黃色粉末。

[作用與用途] 四環素類抗生素。用于治療豬、雞敏感大腸埃希菌、沙門氏菌、巴氏桿菌及支原體引起的感染性疾病。

[用法與用量] 以本品計。混飲：每1L水，豬1～2g； 雞1.5～2.5g。連用3～5日。

[注意事項] (1)本品不宜與青霉素類藥物和含鈣鹽、鐵鹽及多價金屬離子的藥物或飼料合用。

(2)與強利尿藥同用可使腎功能損害加重。

(3)不宜與含氯量多的自來水和堿性溶液混合。

(4)肝腎功能嚴重受損的患畜禁用。

[休 藥 期] 豬7日，雞5日；棄蛋期2日。

[規   格] 按C22H24N2O9，10%。

[包  裝] 50g/包×200包/箱。

[貯   藏] 遮光，密閉，干燥處保存。

[有 效 期] 2年。

藥理機理和臨床使用指導

[藥理作用] 四環素類抗生素。土霉素通過可逆性地與細菌核糖體30S亞基上的受體結合，干擾tRNA與mRNA形成核糖體復合物，阻止肽鏈延長而抑制蛋白質合成，從而使細菌的生長繁殖迅速被抑制。土霉素對革蘭氏陽性菌和陰性菌均有抑制作用。細菌對土霉素和多西環素存在交叉耐藥性。

[不良反應] 長期應用可引起二重感染和肝臟損害。

四、喹諾酮類

1、恩諾沙星溶液10%

[主要成分] 恩諾沙星。

[性   狀] 本品為幾乎無色至淡黃色的澄明液體。

[作用與用途] 氟喹諾酮類抗菌藥。用于雞細菌性疾病和支原體感染。

[用法與用量] 混飲：每1L水，禽0.5～0.75ml。

[注意事項] 蛋雞產蛋期禁用。

[休 藥 期] 禽8日。

[規   格] 10%。

[包   裝] 100ml/瓶×40瓶/箱。  

[貯   藏] 遮光，密封保存。

[有 效 期] 2年。

藥理機理和臨床使用指導

[藥理作用] 藥效學。恩諾沙星屬氟喹諾酮類動物專用的廣譜殺菌藥。對大腸桿菌、沙門氏菌、克雷伯氏桿菌、布魯氏菌、巴氏桿菌、胸膜肺炎放線桿菌、丹毒桿菌、變形桿菌、黏質沙雷氏菌、化膿性棒狀桿菌、敗血波特氏菌、金黃色葡萄球菌、支原體、衣原體等均有良好作用，對銅綠假單胞菌和鏈球菌的作用較弱，對厭氧菌作用微弱。對敏感菌有明顯的抗菌后效應。本品的抗菌作用機制是抑制細菌DNA旋轉酶，干擾細菌DNA的復制、轉錄和修復重組，細菌不能正常生長繁殖而死亡。

藥動學。大多數動物內服本品能很好吸收。雞內服的生物利用度為62.2%~84%，在禽體內廣泛分布，能很好進入組織、體液(包括骨骼)，除腦脊液外，幾乎所有組織的藥物濃度均高于血漿肝臟代謝主要是脫去7-哌嗪環的乙基生成環丙沙星，其次為氧化及葡萄糖醛酸結合。主要通過腎臟(以腎小管分泌和腎小球濾過)排出，15%~50%以原形從尿中排出。雞內服本品的半衰期為9.1～14.2小時。

[藥物相互作用](1)本品與氨基糖苷類或廣譜青霉素合用，有協同作用。

(2)Ca2+、Mg2+、Fe3+和Al3+等重金屬離子可與本品發生螯合，影響吸收。

(3)與茶堿、咖啡因合用時，可使血漿蛋白結合率降低，血中茶堿、咖啡因的濃度異常升高，甚至出現茶堿中毒癥狀。

(4)本品有抑制肝藥酶作用，可使主要在肝臟中代謝的藥物的清除率降低，血藥濃度升高。

[不良反應] (1)使幼齡動物軟骨發生變性，影響骨骼發育并引起跛行及疼痛。

(2)消化系統的反應有食欲不振、腹瀉等。

2、恩諾沙星可溶性粉10%

[主要成份] 恩諾沙星。

[性   狀] 本品為白色或淡黃色粉末。

[作用與用途] 氟喹諾酮類抗菌藥。用于禽細菌性疾病和支原體感染。

[用法與用量] 以本品計。混飲：每1L水，雞0.25～0.75g。一日2次，連用3～5日。

[注意事項] 蛋雞產蛋期禁用。

[休 藥 期] 雞8日。

[規   格] 10%。

[包   裝] 100g/包×100包/箱。

[貯   藏] 遮光，密封，在干燥處保存。

[有 效 期] 2年。

藥理機理和臨床使用指導

[藥理作用] 藥效學。恩諾沙星屬于動物專用的殺菌性廣譜抗菌藥。對大腸埃希菌、沙門氏菌、克雷伯氏桿菌、布魯氏菌、巴氏桿菌、胸膜肺炎放線桿菌、丹毒桿菌、變形桿菌、黏質沙雷氏菌、化膿性棒狀桿菌、敗血波特氏菌、金黃色葡萄球菌、支原體、衣原體等均有良好作用，對綠膿桿菌、鏈球菌作用較弱，對厭氧菌作用微弱。對敏感菌有明顯的抗菌后效應。本類藥物的抗菌機制是作用于細菌細胞的DNA旋轉酶（II型拓撲異構酶），干擾細菌DNA的復制、轉錄和修復重組，細菌不能正常生長繁殖而死亡。其作用有明顯的濃度依賴性，血藥濃度大于8倍MIC時可發揮最佳治療效果。

藥動學。大多數單胃動物內服本品能很好吸收，0.5～2小時血藥濃度達高峰，胃內食物可延遲藥物吸收速率，但不影響吸收數量。雞內服的生物利用度為62.2%～84%。本品在動物體內廣泛分布，能很好進入組織、體液（包括骨骼和前列腺），除了腦脊液的濃度只有血清濃度的6%～10%外，幾乎所有組織的藥物濃度均高于血漿，能在白細胞蓄積達血漿濃度的140倍。肝臟代謝主要是脫去7-位哌嗪環的乙基生成環丙沙星，其次為氧化及葡萄糖醛酸結合。消除主要通過腎臟（以腎小管分泌和腎小球濾過）排泄，15%～50%以原形從尿中排泄，雞內服半衰期為9.1～14.2小時。

[藥物相互作用] ①與氨基糖苷類、廣譜青霉素合用有協同作用。

②Ca2+、Mg2+、Fe3+、Al3+等重金屬離子與本品可發生螯合，影響吸收。

③與茶堿、咖啡因合用可使后者的代謝抑制，血中茶堿、咖啡因的濃度異常升高，甚至出現茶堿中毒癥狀。

④有抑制肝藥酶作用，與在肝臟中代謝的藥物合用，可使其清除率降低，血藥濃度升高。⑤丙磺舒可抑制其腎小管分泌排泄，使其半衰期延長。

[不良反應] (1)可使幼齡動物軟骨發生變性，引起跛行及疼痛。

(2)消化系統反應有嘔吐、腹痛、腹脹。

(3)皮膚反應有紅斑、瘙癢、蕁麻疹及光敏反應等。

3、腸利清 鹽酸沙拉沙星可溶性粉5%

[主要成分] 鹽酸沙拉沙星

[性  狀] 本品為白色至淡黃色粉末。

[作用與用途] 氟喹諾酮類抗菌藥。用于敏感菌引起的感染性疾病。

[用法與用量] 以本品計。混飲：每1L水，雞0.5~1g。連用3~5日。

[注意事項] 產蛋供人食用的雞，在產蛋期不得使用。

[休 藥 期] 雞0日。

[規   格] 按沙拉沙星計算 5%

[包  裝] 100g/包×100包/箱。                     

[貯   藏] 遮光，密封，在干燥處保存。            

藥理機理和臨床使用指導

[藥理作用] 沙拉沙星屬于動物專用的廣譜殺菌藥，對大多數革蘭氏陰性菌和陽性的桿菌和球菌，包括絕大多數種類的克雷伯菌屬、葡萄球菌屬、大腸埃希菌、腸桿菌屬、彎桿菌屬、志賀菌屬、變形桿菌屬及巴氏桿菌等有較強的抗菌活性，對支原體的效果略差于二氟沙星。

內服吸收迅速，1～3小時達血藥峰濃度。雞內服給藥的生物利用度為61%。在動物體內分布廣泛。經腎排泄，尿中濃度高。雞內服的半衰期是3.3小時。

[藥物相互作用](1)與氨基糖苷類或廣譜青霉素合用，有協同作用。

(2)Ca2+、Mg2+、Fe3+和Al3+等重金屬離子可與本品發生螯合，影響吸收。

(3)與茶堿、咖啡因合用時，由于蛋白結合率改變，血漿蛋白結合率降低，血中茶堿、咖啡因的濃度異常升高，甚至出現茶堿中毒癥狀。

(4)有抑制肝藥酶作用，可使主要在肝臟中代謝的藥物的清除率降低，血藥濃度升高。

[不良反應] (1)使幼齡動物軟骨發生變性，影響骨骼發育并引起跛行及疼痛。

(2)消化系統的反應有嘔吐、食欲不振、腹瀉等。

(3)皮膚反應有紅斑、瘙癢、蕁麻疹及光敏反應等。

5、氟甲喹可溶性粉10%

[主要成分] 氟甲喹

[性   狀] 本品為白色或類白色粉末。

[作用與用途] 抗菌藥。主要用于革蘭氏陰性菌所引起的雞急性消化道及呼吸道感染；防治家蠶由敏感菌引起的腸道感染，

[用法與用量] 以本品計。混飲：每1kg體重，雞30～60mg，首次量加倍。 一日2次(或每1L水，雞300mg～600mg，首次量加倍)，連用3～5日。

防治家蠶腸道感染：預防，桑葉添食，每5kg桑葉，本品2.5g加水0.5kg溶解后，噴灑葉面。一日1次。

治療，桑葉添食，每5kg桑葉，本品5.0g加水0.5kg溶解后，噴灑葉面。一日1次，或按照預防量一日2次。

[休 藥 期] 雞2日。

[規   格] 10%。

[包   裝] 500g/包×20包/箱。

[貯   藏] 遮光、密封，在干燥處保存。

[有 效 期] 2年。

藥理機理和臨床使用指導

[藥理作用] 氟甲喹屬于第二代喹諾酮類藥物，通過抑制細菌的DNA螺旋酶，使細菌DNA不能形成超螺旋，染色體受損，從而產生殺菌作用。主要對革蘭氏陰性菌有效，敏感菌包括大腸埃希菌、沙門氏菌、巴氏桿菌、變形桿菌、克雷伯氏桿菌、銅綠假單胞菌、鮭單胞菌、鰻弧菌等。對支原體也有一定的效果。

[藥物相互作用]?Ca2+、Mg2+、Fe3+、Al3+等重金屬離子可與本品發生螯合，影響吸收。?與茶堿、咖啡因合用時，由于蛋白結合率改變，血漿蛋白結合率降低，血中茶堿、咖啡因的濃度異常升高，甚至出現茶堿中毒癥狀。?本品有抑制肝藥酶作用，可使主要在肝臟中代謝的藥物的清除率降低，血藥濃度升高。

[不良反應] 按規定的用法與用量使用尚未見不良反應。

五、磺胺類

1、泰滅凈 復方磺胺間甲氧嘧啶預混劑12%

[主要成分] 磺胺間甲氧嘧啶、甲氧芐啶。

[性   狀] 本品為白色或類白色粉末。

[作用與用途] 磺胺類抗菌藥。用于敏感菌所引起的呼吸道、胃腸道、泌尿道感染及球蟲病、豬弓形蟲病、雞住白細胞蟲病等。

[用法與用量] 以本品計。混飼：每1000kg飼料，畜、禽 2～2.5kg。

[注意事項] (1) 蛋雞產蛋期禁用。(2) 連續用藥不宜超過1周。

(3)長期使用應同服碳酸氫鈉以堿化尿液。

[休 藥 期] 28日。

[規   格] 100g：磺胺間甲氧嘧啶10g+甲氧芐啶2g。

[包   裝] 500g/包×20包/箱。

[貯   藏] 遮光，密閉，在干燥處保存。

[有 效 期] 2年。

藥理機理和臨床使用指導

[藥理作用] 磺胺類抗菌藥。磺胺間甲氧嘧啶通過競爭二氫葉酸合成酶抑制二氫葉酸的合成；甲氧芐啶通過抑制二氫葉酸還原酶，使二氫葉酸不能還原成四氫葉酸。磺胺間甲氧嘧啶與甲氧芐啶合用，可以雙重阻斷葉酸的代謝，產生協同抗菌作用。磺胺間甲氧嘧啶內服吸收良好，血中濃度高，乙酰化率低，且乙酰化物在尿中溶解度大，不易發生結晶尿。

[不良反應] 長期或大量使用可損害腎臟和神經系統，影響增重，并可能發生磺胺藥中毒。

2、泰滅凈 復方磺胺間甲氧嘧啶鈉可溶性粉

[主要成分] 磺胺間甲氧嘧啶鈉、甲氧芐啶

[性   狀] 本品為白色粉末。

[作用與用途] 磺胺類抗菌藥。用于治療雞敏感菌引起的感染，如呼吸道、消化道感染及雞球蟲病、雞住白細胞蟲病。

[用法與用量] 以本品計。混飲：每1L水，雞1～2g，連用3～5日。

[注意事項] ⑴ 蛋雞產蛋期禁用。⑵ 連續用藥不宜超過一周。

[休 藥 期] 雞28日。

[規   格] 100g：磺胺間甲氧嘧啶鈉8.3g (以磺胺間甲氧嘧啶計算)+甲氧芐啶1.7g

[包   裝] 1kg/包×10包/箱。

[貯   藏] 遮光，密閉，在陰涼干燥處保存。

[有 效 期] 2年。

藥理機理和臨床使用指導

[藥理作用] 磺胺類抗菌藥。磺胺間甲氧嘧啶通過競爭二氫葉酸合成酶抑制二氫葉酸的合成，最終使核酸合成受阻，導致細菌生長繁殖被阻止；甲氧芐啶通過抑制二氫葉酸還原酶，使二氫葉酸不能還原成四氫葉酸，從而妨礙菌體核酸合成。磺胺間甲氧嘧啶與甲氧芐啶合用，可以雙重阻斷葉酸的代謝，產生協同抗菌作用。

[不良反應] 長期使用可損害腎臟和神經系統，影響增重，并可能發生磺胺藥中毒。

3、復方磺胺間甲氧嘧啶鈉可溶性粉24%

[主要成分] 磺胺間甲氧嘧啶鈉、甲氧芐啶。

[性   狀] 本品為白色粉末。

[作用與用途] 磺胺類抗菌藥。用于治療雞敏感菌引起的感染，如呼吸道、消化

道感染及雞球蟲病、雞住白細胞蟲病。

[用法與用量] 以本品計。混飲：每1L水，雞0.42～0.83g。連用3～5日。

[注意事項] ⑴ 蛋雞產蛋期禁用。⑵ 連續用藥不宜超過一周。

[休 藥 期] 雞28日。

[規   格] 100g：磺胺間甲氧嘧啶鈉20g (按磺胺間甲氧嘧啶計算)+甲氧芐啶4g

[包   裝] 500g/包×20包/箱。

[貯   藏] 遮光，密閉，在陰涼干燥處保存。

[有 效 期] 2年。

藥理機理和臨床使用指導

[藥理作用] 磺胺類抗菌藥。磺胺間甲氧嘧啶通過競爭二氫葉酸合成酶抑制二氫葉酸的合成，最終使核酸合成受阻，導致細菌生長繁殖被阻止；甲氧芐啶通過抑制二氫葉酸還原酶，使二氫葉酸不能還原成四氫葉酸，從而妨礙菌體核酸合成。磺胺間甲氧嘧啶與甲氧芐啶合用，可以雙重阻斷葉酸的代謝，產生協同抗菌作用。

[不良反應] 長期使用可損害腎臟和神經系統，影響增重，并可能發生磺胺藥中毒。

4、球快靈 復方磺胺二甲嘧啶鈉可溶性粉12%

[主要成分] 磺胺二甲嘧啶鈉、甲氧芐啶。

[性   狀] 本品為白色粉末。

[作用與用途] 磺胺類抗菌藥。用于治療雞由大腸埃希菌引起的感染。

[用法與用量] 以本品計。混飲：每1L水，雞5g。連用3～5日。

[注意事項] （1）蛋雞產蛋期禁用。（2）連續用藥不宜超過1周。

[休 藥 期] 雞10日。

[規    格] 100g：磺胺二甲嘧啶鈉10g+甲氧芐啶2g

[包    裝] 250g/包×40包/箱。

[貯    藏] 遮光，密封，在干燥處保存。

[有 效 期] 2年。

藥理機理和臨床使用指導

[藥理作用] 磺胺類抗菌藥。磺胺二甲嘧啶通過競爭二氫葉酸合成酶抑制二氫葉酸的合成，最終使核酸合成受阻，導致細菌生長繁殖被阻止。甲氧芐啶通過抑制二氫葉酸還原酶，使二氫葉酸不能還原成四氫葉酸，從而妨礙菌體核酸合成。磺胺二甲嘧啶與甲氧芐啶合用，可以雙重阻斷葉酸的代謝，產生協同抗菌作用。

[不良反應] 長期使用可損害腎臟和神經系統，影響增重，并可能發生磺胺藥中毒。

4、磺胺喹噁啉鈉可溶性粉

[主要成分] 磺胺喹噁啉鈉。

[性   狀] 本品為白色至微黃色粉末。

[作用與用途] 抗球蟲藥。用于禽球蟲病。

[用法與用量] 以本品計。混飲，每1L水，雞3～5g。

[注意事項] (1)蛋雞產蛋期禁用。(2)連續飲用不得超過5日，否則動物易出現中毒反應。

[休 藥 期] 雞10日。

[規    格] 10%。

[包    裝] 500g/包×20包/箱。

[貯    藏] 遮光，密閉保存。

[有 效 期] 2年。

藥理機理和臨床使用指導

[藥理作用]本品為治療球蟲病的專用磺胺類藥。對雞的巨型、布氏和堆型艾美耳球蟲作用最強，對柔嫩和毒害艾美耳球蟲作用較弱，需用較高劑量才能見效。常與氨丙啉或二甲氧芐啶合用，以增強藥效。本品的作用峰期在第2代裂殖體（球蟲感染第3～4天），不影響禽只產生球蟲免疫力。有一定的抑菌活性，可預防球蟲病的繼發感染。與其他磺胺類藥物之間容易產生交叉耐藥性。

[不良反應]按規定的用法用量尚未見不良反應。

5、泰滅凈溶液 復方磺胺間甲氧嘧啶鈉溶液

[主要成分] 磺胺間甲氧嘧啶鈉、甲氧芐啶。

[性   狀] 本品為無色至微黃色液體。

[作用與用途] 磺胺類抗菌藥。用于治療雞由敏感菌引起的呼吸道、消化道、泌尿道感染，也可用于治療雞球蟲病、雞住白細胞蟲病。

[用法與用量] 以本品計。混飲：每1L水，雞1ml。連用3～5日。

[注意事項] 長期使用可損害腎臟，建議與等量碳酸氫鈉同服。

[休 藥 期] 28日。

[規   格] 100ml：磺胺間甲氧嘧啶鈉10g+甲氧芐啶2g。

[包   裝] 100ml/瓶×60瓶/箱。

[貯   藏] 遮光，密閉保存。

[有 效 期] 2年。

藥理機理和臨床使用指導

[藥理作用] 磺胺類抗菌藥。磺胺間甲氧嘧啶通過抑制葉酸的合成而抑制細菌的繁殖，對大多數革蘭氏陽性菌和陰性菌都有較強抑制作用。

內服吸收良好，血中濃度高，乙酰化率低，且乙酰化物在尿中溶解度大，不易發生結晶尿。

[不良反應] 長期或大劑量使用可發生磺胺藥中毒癥狀，增重減慢，蛋雞產蛋率下降。

六、大環內酯類

1、替米考星預混劑

[主要成分] 替米考星。

[性   狀] 本品為類白色或淡黃色粉末。

[作用與用途] 大環內酯類抗生。用于治療豬胸膜肺炎放線桿菌、巴氏桿菌及支

原體感染。

[用法與用量] 以本品計。混飼：每1000kg飼料，豬1000-2000g。連用15日。

[注意事項] 替米考星對眼睛有刺激性，可引起過敏反應，避免直接接觸。

[休 藥 期] 豬14日。

[規   格] 20%。

[包   裝] 100g/包×100包/箱。

[貯   藏] 遮光，密閉保存。

[有 效 期] 2年。

藥理機理和臨床使用指導

[藥理作用] 藥效學。 替米考星屬動物專用半合成大環內酯類抗生。對支原體較強，抗菌作用與泰樂菌素相似，敏感的革蘭氏陽性菌有金黃色葡萄球菌(包括耐青霉素金黃色葡萄球菌)、肺炎球菌、鏈球菌、炭疽桿菌、豬丹毒桿菌、李斯特菌、腐敗梭菌、氣腫疽梭菌等。敏感的革蘭氏陰性菌有嗜血桿菌、腦膜炎雙球菌、巴氏桿菌等，對胸膜肺炎放線桿菌、巴氏桿菌及畜禽支原體的活性比泰樂菌素強。95%的溶血性巴氏桿菌菌株對本品敏感。

藥動學。 內服后吸收快，特點是組織穿透力強，分布容積大(大于2L/kg)。肺中濃度高，半衰期可達1~2天，有效血濃度維持時間長。

[藥物相互作用] (1)本品與腎上腺素合用可增加豬的死亡。

(2)與其他大環內酯類、林可胺類因作用靶點相同，不宜同時使用。

(3)與β-內酰胺類合用表現為拮抗作用。

[不良反應] (1)本品對動物的毒性作用主要是心血管系統，可引起心動過速和收縮力減弱。

（2）動物內服后常出現劑量依賴性胃腸道紊亂，如嘔吐、腹瀉、腸疼痛等。

2、酒石酸泰樂菌素可溶性粉

[主要成分] 泰樂菌素。

[性   狀] 本品為白色至淺黃色粉末。

[作用與用途] 大環內酯類抗生素。用于禽革蘭氏陽性菌及支原體感染。

[用法與用量] 以本品計。混飲：每1L水，禽2.5g。連用3～5日。

[注意事項] 蛋雞產蛋期禁用。

[休 藥 期] 雞1日。

[規   格] 100g：20g（2000萬單位）。

[包   裝] 100g/包×100包/箱。   

[貯   藏] 密閉，在干燥處保存。        

[有 效 期] 2年。

藥理機理和臨床使用指導

[藥理作用] 藥效學。 泰樂菌素是動物專用大環內酯類抗生素，對支原體作用強。抗菌譜與紅霉素相似，敏感的革蘭氏陽性菌有金黃色葡萄球菌(包括耐青霉素金黃色葡萄球菌)、肺炎球菌、鏈球菌、炭疽桿菌、豬丹毒桿菌、李斯特菌、腐敗梭菌、氣腫疽梭菌等。敏感的革蘭氏陰性菌有嗜血桿菌、腦膜炎雙球菌、巴氏桿菌等。敏感菌對本品可產生耐藥性，金黃色葡萄球菌對本品和紅霉素有部分交叉耐藥現象。

藥動學。 泰樂菌素內服后可從胃腸道吸收，豬內服后1小時即達血藥峰濃度，磷酸泰樂菌素則較少被吸收。泰樂菌素吸收后在體內廣泛分布，注射給藥的臟器濃度比內服高2 ~ 3倍，但不易透入腦脊液。

[藥物相互作用](1)與其他大環內酯類、林可胺類和氯霉素類因作用靶點相同，不宜同時使用。

(2)與β-內酰胺類合用表現為拮抗作用。

[不良反應] 按規定的用法用量使用尚未見不良反應。

3、硫氰酸紅霉素可溶性粉

[主要成分] 紅霉素。

[性   狀] 本品為白色或類白色粉末。

[作用與用途] 大環內酯類抗生素。用于治療雞的革蘭氏陽性菌和支原體引起的感染性疾病，如雞的葡萄球菌病、鏈球菌病、慢性呼吸道病和傳染性鼻炎。

[用法與用量] 以本品計。混飲：每1L水，雞2.5g。連用3～5日。

[注意事項] (1)蛋雞產蛋期禁用。

(2)本品忌與酸性物質配伍。

(3)本品與其他大環內酯類、林可胺類作用靶點相同，不宜同時使用。

(4)與β-內酰胺類合用表現拮抗作用。

(5)有抑制細胞色素氧化酶系統的作用，與某些藥物合用時可能抑制其代謝。

[休 藥 期] 雞3日。

[規   格] 100g：5g（500萬單位)。

[包   裝] 100g/包×100包/箱。

[貯   藏] 密閉，在干燥處保存。

[有 效 期] 2年。

藥理機理和臨床使用指導

[藥理作用] 藥效學。 紅霉素屬大環內酯類抗生素，本品對革蘭氏陽性菌的作用與青霉素相似，但其抗菌譜較青霉素廣，敏感的革蘭氏陽性菌有金黃色葡萄球菌（包括耐青霉素金黃色葡萄球菌）、肺炎球菌、鏈球菌、炭疽桿菌、豬丹毒桿菌、李斯特菌、腐敗梭菌、氣腫疽梭菌等。敏感的革蘭氏陰性菌有流感嗜血桿菌、腦膜炎雙球菌、布魯氏菌、巴氏桿菌等。此外，對彎曲桿菌、支原體、衣原體、立克次體及鉤端螺旋體也有良好作用。硫氰酸紅霉素在堿性溶液中的抗菌活性增強，當pH值從5.5上升到8.5時，抗菌活性逐漸增加。

藥動學。 紅霉素堿和硬脂酸鹽內服均易被胃酸降解，紅霉素鹽的種類、劑型、胃腸道的酸度和胃中的食物均影響其生物利用度，只有腸溶制劑才能被較好吸收。吸收后廣泛分布于全身各組織和體液，但很少進入腦脊液。血漿蛋白結合率為73%-81%。紅霉素小部分在肝代謝為無活性的N-甲基紅霉素，主要以原形從膽汁排泄，只有2%-5%劑量以原形從尿排出。

[藥物相互作用](1)本品與其他大環內酯類、林可胺類因作用靶點相同，不宜同時使用。

(2)與β-內酰胺類合用表現為拮抗作用。

(3)有抑制細胞色素氧化酶系統的作用，與某些藥物合用時可能抑制其代謝。

[不良反應] 動物內服后常出現劑量依賴性胃腸道紊亂，如腹瀉等。

4、替米考星溶液

[主要成分] 替米考星。

[性  狀] 本品為淡黃色至橙黃色的澄清液體。

[作用與用途]大環內酯類抗生素。用于治療由巴氏桿菌及支原體引起的雞呼吸系統疾病。

[用法與用量] 混飲：每1L水，雞0.75ml。連用3日。

[注意事項] 蛋雞產蛋期禁用。

[休 藥 期] 雞12日。

[規  格] 10%。

[包  裝] 100ml/瓶×60瓶/箱。

[貯  藏] 遮光，密閉保存。

[有 效 期] 2年。

藥理機理和臨床使用指導

[藥理作用] 藥效學。 替米考星屬動物專用半合成大環內酯類抗生素。對支原體較強，抗菌作用與泰樂菌素相似，敏感的革蘭氏陽性菌有金黃色葡萄球菌(包括耐青霉素金黃色葡萄球菌)、肺炎球菌、鏈球菌、炭疽桿菌、豬丹毒桿菌、李斯特菌、腐敗梭菌、氣腫疽梭菌等。敏感的革蘭氏陰性菌有嗜血桿菌、腦膜炎雙球菌、巴氏桿菌等，對支原體也有效。對胸膜肺炎放線桿菌、巴氏桿菌及畜禽支原體的活性比泰樂菌素強。95%的溶血性巴氏桿菌菌株對本品敏感。

藥動學。 內服后吸收快，特點是組織穿透力強，分布容積大(大于2L/kg)。肺中濃度高，消除半衰期可達1～2天，有效血濃度維持時間長。

[藥物相互作用] (1)與其他大環內酯類、林可胺類因作用靶點相同，不宜同時使用。

與β-內酰胺類合用表現為拮抗作用。

[不良反應] 本品對動物的毒性作用主要是心血管系統，可引起心動過速和收縮力減弱。

七、酰胺醇類

1、速康寧 氟苯尼考粉20%

[主要成份] 氟苯尼考。

[性   狀] 本品為白色或類白色粉末。

[作用與用途] 酰胺醇類抗生素。用于巴氏桿菌和大腸桿菌所致的細菌性疾病。

[用法與用量] 以本品計。內服：每1kg體重，豬、雞0.1～0.15g，一日2次，連用3～5日；魚50～75mg，一日1次，連用3-5日。

[注意事項] (1)蛋雞產蛋期禁用。

(2)疫苗接種期或免疫功能嚴重缺損的動物禁用。

(3)腎功能不全患畜需適當減量或延長給藥間隔時間。

[休 藥 期] 豬20日，雞5日，魚375度日。

[規   格] 20%。

[包   裝] 100g/包×100包/箱。

[貯   藏] 密閉，在干燥處保存。

[有 效 期] 2年。

藥理機理和臨床使用指導

[藥理作用] 藥效學。 氟苯尼考屬于酰胺醇類廣譜抗生素，屬抑菌劑，通過與核糖體50S亞基結合抑制細菌蛋白質的合成而發揮作用。對多種革蘭氏陽性菌、革蘭氏陰性菌有較強的抗菌活性。溶血性巴氏桿菌、多殺性巴氏桿菌和豬胸膜肺炎放線桿菌對氟苯尼考高度敏感。體外氟苯尼考對許多微生物的抗菌活性與甲砜霉素相似或更強，一些因乙酰化作用對氯霉素耐藥的細菌如大腸桿菌、克雷伯氏肺炎桿菌等仍可能對氟苯尼考敏感。

主要用于敏感菌所致的豬、雞、魚的細菌性疾病，如溶血性巴氏桿菌、多殺性巴氏桿菌

和豬胸膜肺炎放線桿菌引起的牛、豬呼吸系統疾病。沙門氏菌引起的傷寒和副傷寒，雞霍亂、

雞白痢、大腸桿菌病等；魚類巴氏桿菌、弧菌、金黃色葡萄球菌、嗜水單胞菌、腸炎菌等引

起的魚類細菌性敗血癥、腸炎、赤皮病等。

藥動學。 氟苯尼考內服吸收迅速，約1小時后血液中可達到治療濃度，1~3小時即可達峰值血藥濃度。生物利用度達80%以上。氟苯尼考在動物體內廣泛分布，能透過血腦屏障。主要以原形從尿排出，少量隨糞便排出。

[藥物相互作用](1)大環內酯類和林可胺類與本品的作用靶點相同，均是與細菌核糖體50S亞基結合，合用時可產生相互拮抗作用。

(2)可能會拮抗青霉素類或氨基糖苷類藥物的殺菌活性，但尚未在動物體內得到證明。

[不良反應] (1)本品高于推薦劑量使用時有一定的免疫抑制作用。

(2)有胚胎毒性，妊娠期及哺乳期家畜慎用。

2、速康寧 氟苯尼考粉10%

[主要成分] 氟苯尼考。

[性   狀] 本品為白色或類白色粉末。

[作用與用途] 酰胺醇類抗生素。用于巴氏桿菌和大腸桿菌所致的細菌性疾病。

[用法與用量] 以本品計。內服：每1kg體重，豬、雞0.2～0.3g。一日2次，連用3～5日；魚0.1～0.15g。一日1次，連用3～5日。

[注意事項] (1)蛋雞產蛋期禁用。

(2)疫苗接種期或免疫功能嚴重缺損的動物禁用。

(3)腎功能不全患畜需適當減量或延長給藥間隔時間。

[休 藥 期] 豬20日，雞5日，魚375度日。

[規   格] 10%。

[包   裝] 100g/包×100包/箱。       

[貯   藏] 密閉，在干燥處保存。           

[有 效 期] 2年。

藥理機理和臨床使用指導

[藥理作用] 藥效學。 氟苯尼考屬于酰胺醇類廣譜抗菌藥，屬抑菌劑，通過與核糖體50S亞基結合抑制細菌蛋白質的合成而發揮作用。對多種革蘭氏陽性菌、革蘭氏陰性菌有較強的抗菌活性。溶血性巴氏桿菌、多殺性巴氏桿菌和豬胸膜肺炎放線桿菌對氟苯尼考高度敏感。體外氟苯尼考對許多微生物的抗菌活性與甲砜霉素相似或更強，一些因乙酰化作用對酰胺醇類耐藥的細菌如大腸桿菌、克雷伯氏肺炎桿菌等仍可能對氟苯尼考敏感。

主要用于敏感菌所致的豬、雞、魚的細菌性疾病，如溶血性巴氏桿菌、多殺性巴氏桿菌和豬胸膜肺炎放線桿菌引起的牛、豬呼吸系統疾病。沙門氏菌引起的傷寒和副傷寒，雞霍亂、雞白痢、大腸桿菌等；魚類巴氏桿菌、弧菌、金黃色葡萄糖球菌、嗜水單胞菌、腸炎菌等引起的魚類細菌性敗血癥、腸炎、赤皮病等。

藥動學。氟苯尼考內服吸收迅速，約1小時后血液中可達到治療濃度，1~3小時即可達峰值血藥濃度。生物利用度達80%以上。氟苯尼考在動物體內廣泛分布，能透過血腦屏障。主要原藥從尿排出，少量隨糞便排出。

[藥物相互作用](1)大環內酯類和林可胺類與本品的作用靶點相同，均是與細菌核糖體50s亞基結合，合用時可產生相互拮抗作用。

(2)可能會拮抗青霉素類或氨基糖苷類藥物的殺菌活性，但尚未在動物體內得到

證明。

[不良反應](1) 本品高于推薦劑量使用時有一定的免疫抑制作用。

(2) 有胚胎毒性，妊娠期及哺乳期家畜慎用。

3、速康寧 氟苯尼考溶液10%

[主要成分] 氟苯尼考。

[性   狀] 本品為無色或淡黃色澄清液體。

[作用與用途] 酰胺醇類抗生素。用于巴氏桿菌和大腸桿菌感染。

[用法與用量] 以本品計。混飲：每1L水，雞1～1.5ml。連用3～5日。

[注意事項] (1)疫苗接種期或免疫功能嚴重缺損的動物禁用。

(2)蛋雞產蛋期禁用。

(3)腎功能不全患畜需適當減量或延長給藥間隔時間。

[規   格] 10%。

[包   裝] 100ml/瓶×60瓶/箱。

[貯   藏] 遮光，密閉保存。           

[有 效 期] 2年。

藥理機理和臨床使用指導

[藥理作用] 藥效學。 氟苯尼考屬于酰胺醇類廣譜抗生素，屬抑菌劑。通過與核糖體50S亞基結合抑制細菌蛋白質的合成而發揮作用。對多種革蘭氏陽性菌、革蘭氏陰性菌有較強的抗菌活性。溶血性巴氏桿菌、多殺性巴氏桿菌和豬胸膜肺炎放線桿菌對氟苯尼考高度敏感。體外氟苯尼考對許多微生物的抗菌活性與甲砜霉素相似或更強，一些因乙酰化作用對氯霉素耐藥的細菌如大腸桿菌、克雷伯氏肺炎桿菌等仍可能對氟苯尼考敏感。

主要用于敏感菌所致豬、雞、魚的細菌性疾病，如溶血性巴氏桿菌、多殺性巴氏桿菌和豬胸膜肺炎放線桿菌引起的牛、豬呼吸系統疾病。沙門氏菌引起的傷寒、副傷寒，雞霍亂、雞白痢、大腸桿菌病等；魚類巴氏桿菌、弧菌、金黃色葡萄糖球菌、嗜水單胞菌，腸炎菌等引起的魚類細菌性敗血癥、腸炎、赤皮病等。

藥動學。 氟苯尼考內服吸收迅速，約1小時后血液中可達到治療濃度，1～3小時即可達峰值血藥濃度。生物利用度達80%以上。氟苯尼考在動物體內廣泛分布，能透過血腦屏障。主要原藥從尿排出，少量隨糞便排出。

[藥物相互作用](1)大環內酯類和林可胺類與本品的作用靶點相同，均是與細菌核糖體50S亞基結合，合用時可產生相互拮抗作用。

(2)可能會拮抗青霉素類或氨基糖苷類藥物的殺菌活性，但尚未在動物體內得到證明。

[不良反應](1) 本品高于推薦劑量使用時有一定的免疫抑制作用。

(2) 有胚胎毒性，妊娠期及哺乳期家畜慎用。

八、林可胺類

1、鹽酸林可霉素可溶性粉

[主要成分] 鹽酸林可霉素。

[性   狀] 本品為白色或類白色粉末。

[作用與用途] 林可胺類抗生素。用于治療豬和雞的革蘭氏陽性菌感染，如豬痢

疾，雞壞死性腸炎等，亦可用于豬和雞的支原體感染。

[用法與用量] 以本品計。混飲：每1L水，豬0.4～0.7g，連用7日；雞1.5g，

連用5～10日。

[注意事項] ⑴蛋雞產蛋期禁用。⑵對本品過敏或已感染念珠菌的動物禁用。

[休 藥 期] 豬、雞5日。

[規   格] 10％。

[包  裝] 100g/包×100包/箱。

[貯   藏] 密封，在干燥處保存。

[有 效 期] 2年。

藥理機理和臨床使用指導

[藥理作用] 林可胺類抗生素。林可霉素屬林可胺類，對革蘭氏陽性菌，如葡萄

球菌、溶血性鏈球菌和肺炎球菌作用較強，對厭氧菌如破傷風梭菌、產氣莢膜芽

孢桿菌有抑制作用；對支原體的作用較弱。對豬痢疾密螺旋體和弓形體也有一

定作用。革蘭氏陰性需氧菌通常不敏感。動物內服吸收迅速但不完全，豬內

服的生物利用度為20%～50%。部分藥物在肝臟代謝，藥物原形及其代謝物經膽

汁、尿液和乳汁排出。

[不良反應] 本品具有神經肌肉阻斷作用。

2、鹽酸大觀霉素鹽酸林可霉素可溶性粉

[主要成分] 鹽酸大觀霉素、鹽酸林可霉素。

[性    狀] 本品為白色或類白色粉末。

[作用與用途] 抗生素類藥。用于革蘭氏陰性細菌、革蘭氏陽性細菌及支原體感染。

[用法與用量] 以本品計。混飲：每1L水，5～7日齡雛雞0.5～0.8g。連用3～5日。

[注意事項] 僅用于5～7日齡雛雞。

[休 藥 期] 無需制定。

[規  格]  100g：大觀霉素40g(4000萬單位)與林可霉素20g(以C18H34N2O6S計)。

[包  裝] 50g/瓶×40瓶/箱。

[貯  藏] 密閉，在干燥處保存。

[有 效 期] 2年。

藥理機理和臨床使用指導

[藥理作用] 藥效學。 大觀霉素屬于氨基糖苷類抗生素，對多種革蘭氏陰性桿菌，如大腸桿菌、沙門氏菌、志賀氏菌、變形桿菌等有中度抑制作用。對鏈球菌、肺炎球菌、表皮葡萄球菌和某些支原體（如雞毒支原體、火雞支原體、滑液支原體等）敏感。對草綠色鏈球菌和金黃色葡萄球菌多不敏感。對銅綠假單胞菌和密螺旋體通常耐藥。腸道菌對大觀霉素耐藥較廣泛，但與鏈霉素不表現交叉耐藥性。林可霉素類對厭氧菌有良好抗菌活性，如梭桿菌屬、消化球菌、消化鏈球菌、破傷風梭軍、產氣莢膜梭菌及大多數放線菌等。林可霉素主要作用與細菌核糖體的50S亞基，通過抑制肽鏈的延長而影響蛋白質的合成。

藥動學。大觀霉素內服后僅吸收7%，但在胃腸道內保持較高濃度。藥物的組織濃度低于血清濃度。不易進入腦脊液或眼內，與血漿蛋白結合率不高。藥物大多以原形經腎小球濾過排出。林可霉素內服吸收差，生物利用度為30%～40%。混飼可降低其吸收速度和吸收量。雞以每千克體重服用本品50mg（溶于飲用水中），連飲7天，在試驗期間血漿中林可霉素達0.14μg/ml，而大觀霉素的濃度極微，試驗7天后，才超過0.1μg/ml。

[藥物相互作用](1)與林可霉素合用，可顯著增加對支原體的抗菌活性并擴大抗菌譜。

(2)林可霉素與抗膽堿酯酶藥合用可降低后者的療效。

(3)與紅霉素合用有拮抗作用。

[不良反應] 按規定的用法用量使用尚未見不良反應。

九、截短側耳素類

1、延胡索酸泰妙菌素可溶性粉

[主要成分] 延胡索酸泰妙菌素。  

[性   狀] 本品為白色或類白色粉末。

[作用與用途] 截短側耳素類抗生素。主要用于防治雞慢性呼吸道疾病，豬支原體肺炎、豬放線桿菌胸膜肺炎，也用于密螺旋體引起的豬痢疾（赤痢）和豬增生性腸炎（回腸炎）。

[用法與用量] 以本品計。混飲：每1L水，豬0.1g～0.13g，連用5日；雞0.28g～0.56g，連用3日。

[注意事項]（1）禁止與莫能菌素、鹽霉素、甲基鹽霉素等聚醚類抗生素同時應用。（2）使用者避免藥物與眼及皮膚接觸。

[休 藥 期] 豬7日，雞5日。

[規   格] 100g：45g。

[包   裝] 100g/包×100包/箱。  

[貯   藏] 遮光，密閉，在干燥處保存。

[有 效 期] 2年。

藥理機理和臨床使用指導

[藥理作用] 藥效學。 泰妙菌素是屬于截短側耳素類抗生素，高濃度下對敏感菌具有殺菌作用。通過與與核糖體50S亞單位結合抑制細菌蛋白質的合成。

泰妙菌素對支原體和豬痢疾密螺旋體具有良好的抗菌活性。對葡萄球菌、鏈球菌(D群鏈球菌除外)在內的大多數革蘭氏陽性菌也有較好的抗菌活性。對胸膜肺炎放線桿菌有一定作用，對多數革蘭氏陰性菌的抗菌活性較弱。

本品與金霉素以1:4配伍，可治療豬細菌性腸炎、細菌性肺炎、密螺旋體性豬痢疾，對支原體性肺炎、支氣管敗血波氏桿菌和多殺性巴氏桿菌混合感染所引起的肺炎療效顯著。

藥動學。 豬內服給藥吸收良好。單劑量給藥后生物利用度約為85%，2~4小時達血藥濃度峰值。進入體內的藥物廣泛分布，以肺組織中濃度最高。泰妙菌素在體內被廣泛代謝，生成20多種代謝物，一些代謝物具有抗菌活性。泰妙菌素代謝物主要經膽汁從糞中排泄，約30%從尿排泄。

[藥物相互作用]（1）與莫能菌素、鹽霉素、甲基鹽霉素等聚醚類抗生素同用，可影響上述聚醚類抗生素的代謝，使雞生長緩慢、運動失調、麻痹癱瘓，甚至死亡。（2）與能結合細菌核糖體50S亞基的其他抗生素(如大環內酯類抗生素、林可霉素)合用，由于競爭相同作用位點，有可能導致藥效降低。

[不良反應] 豬使用正常劑量，有時會出現皮膚紅斑。應用過量，可引起豬短暫流涎、嘔吐和中樞神經抑制。

十、多肽類

1、硫酸黏菌素可溶性粉10%

[主要成分] 黏菌素。

[性   狀] 本品為白色或類白色粉末。

[作用與用途] 多肽類抗生素。主要用于治療豬、雞革蘭氏陰性菌所致的腸道感染。

[用法與用量] 以本品計。混飲：每1L水，豬0.4～2g，雞0.2～0.6g；混飼：豬，每1kg飼料，豬0.4～0.8g。

[注意事項] (1)蛋雞產蛋期禁用。

(2)連續使用不宜超過一周。

[休 藥 期] 豬、雞7日。

[規   格] 100g：10g（3億單位）

[包   裝] 100g/包×100包/箱。             

[貯   藏] 遮光，密閉，在干燥處保存。   

[有 效 期] 2年。

藥理機理和臨床使用指導

[藥理作用] 藥效學。 黏菌素屬多肽類抗菌藥，是一種堿性陽離子表面活性劑，通過與細菌細胞膜內的磷脂相互作用，滲入細菌細胞膜內，破壞其結構，進而引起膜通透性發生變化，導致細菌死亡，產生殺菌作用。

本品對需氧菌、大腸桿菌、嗜血桿菌、克雷伯氏菌、巴氏桿菌、銅綠假單胞菌、沙門氏菌、志賀氏菌等革蘭氏陰性菌有較強的抗菌作用。革蘭氏陽性菌通常不敏感。與多黏菌素B之間有完全交叉耐藥，但與其他抗菌藥物之間無交叉耐藥性。

藥動學 經口給藥幾乎不吸收，但非胃腸道給藥吸收迅速。進入體內的藥物可迅速分布進入心、肺、肝、腎和骨骼肌，但不易進入腦脊髓、胸腔、關節腔和感染病灶。主要經腎排泄。

[藥物相互作用] (1) 與肌松藥和氨基糖苷類等神經肌肉阻滯劑合用可能引起肌無力和呼吸暫停。

(2)與螯合劑（EDTA）和陽離子清潔劑對銅綠假單胞菌有協同作用，常聯合用于局部感染的治療。

[不良反應] 按規定的用法用量使用尚未見不良反應。

十一、其他化藥

1、地美硝唑預混劑20%

[主要成分] 地美硝唑

[性   狀] 本品為白色或類白色粉末。

[作用與用途] 抗原蟲藥。用于豬密螺旋體性痢疾和禽組織滴蟲病。

[用法與用量] 以本品計。混飼：每1000kg飼料，豬1000～2500g，雞400～2500g。

[注意事項] (1)不能與其他抗組織滴蟲藥聯合使用。

(2) 連續用藥雞不得超過10日。

(3) 蛋雞產蛋期禁用。

[休 藥 期] 豬、雞28日。

[規    格] 20%。

[包    裝] 100g/包×100包/箱。

[貯    藏] 遮光，密封，在干燥處保存。

[有 效 期] 2年。

藥理機理和臨床使用指導

[藥理作用] 地美硝唑屬于抗原蟲藥，具有廣譜抗菌和抗原蟲作用。不僅能抗厭氧菌、大腸弧菌、鏈球菌、葡萄球菌和密螺旋體，且能抗組織滴蟲、纖毛蟲、阿米巴原蟲等。

[不良反應] 雞對本品較為敏感，大劑量可引起平衡失調，肝腎功能損傷。

2、卡巴匹林鈣可溶性粉50% 

[主要成分] 卡巴匹林鈣。

[性   狀] 本品為類白色粉末。

[作用與用途] 解熱鎮痛藥。用于雞的發熱和疼痛。

[用法與用量] 以本品計。內服：一次量，每1kg體重，雞80～160mg。

[注意事項] (1) 蛋雞產蛋期禁用。

(2) 不得與其它水楊酸類解熱鎮痛藥合用。

(3) 糖皮質激素能刺激胃酸分泌、降低胃及十二指腸黏膜對胃酸的抵抗力，與本品合用可使胃腸出血加劇。與堿性藥物合用，使療效降低，一般不宜合用。

(4)連續用藥不應超過5日。

[休 藥 期] 雞0日。

[規   格] 50%。

[包   裝] 100g/包×100包/箱。

[貯   藏] 遮光、密封保存。

[有 效 期]  2年。

藥理機理和臨床使用指導

[藥理作用] 解熱鎮痛藥。本品為阿司匹林鈣與尿素絡合的鹽，雞口服卡巴匹林鈣后，水解為阿司匹林(乙酰水楊酸)，阿司匹林吸收快，主要經肝臟代謝，在雞體內迅速降解為水楊酸。本品主要通過阿司匹林發揮解熱、鎮痛和抗炎作用。

[不良反應] 按規定的用法與用量使用尚未見不良反應。